唇腭裂
二十年前，阿仁的父母滿心期盼著孩子，卻在第二十週得知阿仁患有唇腭裂。在那個資訊相對不發達，沒什麼網路資料可以查找的年代，他們第一次聽到唇腭裂這個詞。
「唇腭裂是可以靠醫療修補的！」醫生說，並將個案通報給羅慧夫顱顏基金會，基金會請了另一位志工媽媽分享她的經驗：「我的孩子跟你們的一樣，但手術後很健康。」「你有空的話來參加我們活動，就不會覺得孤單，這樣的孩子很多，只是你不知道而已。」
阿仁父母才發現，原來在台灣每600個新生兒就有1個是唇腭裂。經過瞭解後，他們終於決定將阿仁生下來：「上天既然給我們這個孩子，那就是我們的緣份，有這麼多貴人在幫忙，我們應該沒問題！」
坦言直到出生的前一刻，都還是默默期待有奇蹟發生。阿仁出生後，看見他破裂的唇腭，媽媽哭了好久，「不過哭完就接納了，開始振作學著怎麼照顧他。」從懷孕時期的諮詢、新生兒照護教學，再到醫療照顧，基金會一路陪著阿仁一家度過，也讓他們越來越有力量面對。
做完唇部縫合手術後要戴著鼻模，多數人不願讓他人看見，他們大方帶著阿仁逛百貨公司。遇到路人關心，他們回應：「就是提早做隆鼻手術，以後比較帥啊！」
等阿仁準備上小學，他們也提前教戰：「你在班上自我介紹的時候，可以大方告訴大家：『我是唇腭裂，唇腭裂你不知道嗎？你落伍了！』『你想認識我？下課後來找我！』」
正面地回應周圍人的不理解或異樣眼光，反而給了阿仁許多自信。「父母對孩子的影響很大，就像我們不認為他跟別人不一樣，他就不會覺得自己奇怪。」「阿仁就是一般正常的孩子，我們只是多做了一些手續，像是用棉棒幫他清潔鼻子，幫他護理而已。」
一轉眼，阿仁已經長大成人了，戴著牙套，正在做最後的牙齒矯正。經歷過六次手術的他，回想印象最深刻的一次，是小學三年級在植骨手術前，基金會辦了一個勇氣娃娃活動，「讓我們挑選一個娃娃，陪伴自己度過每一次的手術，讓我變得安心。」
父母給予的正向教育，在阿仁身上展露無遺。阿仁在課業上的表現也很優秀，已經連續兩年獲得基金會的獎助學金，期望未來能在專業領域發光發熱，回饋給這個社會。
小耳症
阿舜的右耳，天生就有小耳症，打從有記憶以來，他就知道自己和別人有著明顯的 「不一樣」。不過，他將小耳症比喻為上帝的禮物，這份禮物帶給他很「不一樣」的影響。
由於，阿舜的右耳耳道是封閉的，當有人要跟他說話時，無法分辨聲音方向的來源，常常找不到對方在哪。如果有人在右後方叫阿舜，他根本不會察覺到有人。諸如此類的不方便，還有很多可以舉例，例如：他只能戴一邊的耳塞式耳機；戴3D眼鏡、口罩時，需要多點時間穿戴。但是，這些事情只要找到相對應的解決方法或是隨著時間去習慣，並不會造成太大困擾，他依然可以做喜歡的事情。
然而，有一件真正困擾阿舜多年的煩惱，才讓他做出重大的決定──他要做右側外耳重建手術。
當每個人換班級、換學校，或是到一個新環境時，別人是擔心能不能熟悉環境，能不能交到朋友，他要面對的卻是周遭好奇的眼光和紛至沓來的詢問。阿舜得讓朋友接受他的右耳，讓朋友們習慣它，這需要一段時間，而且無法一勞永逸，只能不斷展開新的輪迴，這讓阿舜不勝其擾。因此，當他聽聞外耳重建手術，他的心中悄悄種下了顆種子，逐漸萌芽。終於，升國中的暑假，阿舜接受外耳重建手術，結束了「不一樣」的輪迴，進到跟大家「一樣」的世界。
小耳症，使阿舜擁有一顆同理心，讓他理解類似情況的人，因為小耳症，他得到一份特別的禮物，小耳症給他一次選擇自身樣貌的機會。
其他顱顏疾病
宛倫有斜視、弱視、雙側小耳症、耳道閉鎖與崔契爾柯林斯症候群，從國小開始宛倫就承受著旁人的眼光，而宛倫的父母為了讓同學們更了解她，總會帶著精心準備的簡報，進到班上和同學們介紹，讓女兒更順利地度過校園生活。
然而國中三年、面對環境的改變，心思細膩的宛倫選擇關上心門，「當時很沒辦法接受自己，只要是下課時間，我就會躲到沒人的角落，看自己的書、做自己的事，完全不跟同學交流。」直到高中，情況才有所好轉。
成長過程中總是受到父母的呵護，宛倫形容父母：「就像在漁港的海邊，是令人舒服的存在，但是，偶爾會覺得很震撼！」遇上挫折時，父母是燈塔、為她指引人生方向；面臨重要抉擇時，偶爾會颳起滔天巨浪，例如升大學時，宛倫決定到外地求學，遭到父母極力反對，「他們擔心沒有辦法照顧到我，但我知道，自己終有一天還是要學會獨立。」
跨出舒適圈、去雲林讀書，是她人生中目前為止最重要的決定。脫離了父母的保護後，宛倫自食其力、完全沒拿生活費，也在各種嘗試中重新認識自己。大學四年，宛倫展現替人著想、樂觀積極的個人魅力，一度成為校園裡的風雲人物，也曾遭遇意料之外的挫折，在擔任系學會會長期間面臨倒會危機，甚至遭受網路霸凌。「那段時間是很大的低潮，在網路上評論我的人們，把我從內到外都說了遍，讓平常不愛求救的我，也為了自己的心理健康選擇去諮商。」重度憂鬱、走不出房門、無法面對人群，這段雲霄飛車般的經歷，宛倫從沒和父母提起，憑著一己之力，堅強地走了過來。
對宛倫來說，罹患罕病不是一件令人悲傷的事，而是上天為她開的特別之窗，讓她用獨樹一格的方式來經驗人生。
「別太在意別人說的話，要相信人生中的每一刻，對自己都別具意義！ 」
海外患者
1959年，基金會創辦人羅慧夫醫師來到台灣，耕耘顱顏醫療環境，幫助台灣的唇腭裂患者獲得完善的醫療照護，為讓世界更多人獲得顱顏醫療照顧，基金會自1998年起開展國際合作援助方案，海外患者成為基金會服務對象之一。
來自菲律賓的小莎，今年23歲。一直以來總認為「身為唇腭裂」是人生的絆腳石，從沒想過會有站出來和大家分享生命歷程的一天。他想用他的故事，鼓勵同樣是唇腭裂的朋友。
對多數人來說，高中應當是人生最難忘的一段時光。妙齡之女，從青澀少女步入成年階段，宛如花兒含苞待放，風兒蠢蠢欲動，多麼令人嚮往。對小莎來說，卻是一連串惡夢的開始。步入高中，就像開啟一扇陰森恐怖的大門，撲面而來的是同儕的言語行為霸凌，像暴風雨般無情的打在小莎身上。他的戽斗長相、講話漏風，成為班上同學笑柄，沒人記得他名字，但可笑的綽號總成為大家茶餘飯後的笑話。走到哪，都無法逃避這些戲笑與羞辱，他覺得自己被推到絕望的深淵。不想去學校、害怕去學校，感覺走到哪，總有人指指點點。
後來，家人透過牧師得知菲律賓羅慧夫顱顏基金會（以下簡稱基金會），從牧師口中，家人了解到菲律賓有很多唇腭裂患者，透過基金會的協助得到治癒。不願放棄的家人，就像一雙強壯的手臂，把小莎從黑暗低谷中營救出來。為他看診的是伯尼醫師，醫師仔細檢查他的狀況，決定先做植骨手術。植骨手術後，珍妮醫師為小莎做齒顎矯正，緊接著戴牙套。戴上牙套後，小莎開始覺得自己不一樣了，小莎不敢相信，終於可以「露齒笑了」！小莎每天照鏡子看自己微笑都覺得在作夢，他對於這樣的結果感到相當滿意。
「我很感恩這一路走來陪伴我的家人，他們對我不離不棄，陪伴我、支持著我。特別是我的奶奶，總是為我出頭，抵擋外界如利刃般的冷嘲熱諷。因為奶奶，才有今天的我」小莎說。經歷這一切，他領悟到：「沒擊垮我的困境，會使我變得更強壯」。現在的小莎，是一位有執照的醫事放射師。